

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder that has a strong genetic component with prevalence in the 5-10% range reported worldwide. Familial trend in polycystic ovarian syndrome: Report of two cases.
#Pcos and fibrocystic breast changes how to
How to cite this URL: Joe-kechebelu N N, Mbamara S U, Ikechebelu J I. How to cite this article: Joe-kechebelu N N, Mbamara S U, Ikechebelu J I. Keywords: Familial trend, genetics, polycystic ovarian syndrome Mots clés: Tendance familiale, génétique, le syndrome des ovaires polykystique SOPK pourrait être familial comme dans nos patients et la recherche sera nécessaire pour définir le modèle génétique exact de l'héritage. Tous deux ont été gérés avec succès avec l'induction de l'ovulation à l'aide de citrate de clomifène. Ils ont aussi des antécédents familiaux d'hypertension artérielle, diabète sucré et masse du sein qui sont connus co-morbidities associé de SOPK.

Leur grand-mère et SOPK chez leur mère et sœurs. Nous présentons le cas de deux soeurs qui ont été diagnostiqués avec SOPK et ont des antécédents familiaux d'oligomenorrhoea en Les femelles touchées présentent avec des cycles anovulatoires, un spectre de troubles menstruels, et des caractéristiques des androgènes en excès. Le syndrome des ovaires polykystique (SOPK) est un désordre endocrinien avec une forte composante génétique. PCOS could be familial as in our patients and further research is required to define the exact genetic pattern of inheritance. Both were managed successfully with ovulation induction using clomiphene citrate. They also have a family history of hypertension, diabetes mellitus, and breast mass which are known co-morbidities associated with PCOS. We present the case of two sisters who were diagnosed with PCOS and have a family history of oligomenorrhoea in their grandmother and PCOS in their mother and sisters. The affected females present with anovulatory cycles, a spectrum of menstrual disorders, and features of androgen excess.

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is an endocrine disorder with a strong genetic component.
